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常见的遗传病有哪些

2019/09/15 来源:鹰潭信息港

导读

怀上宝宝,担心的是宝宝不够健康,尤其是担心宝宝会带有遗传病,因此国家提倡在结婚前进行婚检,上降低宝宝遗传病的发生,那么,比较常见的

  怀上宝宝,担心的是宝宝不够健康,尤其是担心宝宝会带有遗传病,因此国家提倡在结婚前进行婚检,上降低宝宝遗传病的发生,那么,比较常见的遗传病有哪些呢?

  怀上宝宝,担心的是宝宝不够健康,尤其是担心宝宝会带有,因此国家提倡在结婚前进行婚检,上降低宝宝遗传病的发生,那么,比较常见的遗传病有哪些呢? 遗传病是由遗传物质(包括染色体和基因)发生异常改变而引起的疾病。到目前为止,世界上发现的遗传性疾病大约有 000余种,其中染色体病 00余种,基因病2700余种。比较常见的遗传性疾病有: (1)常染色体显性遗传病 是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,在单基因遗传病中常见。患者双亲之一是患者,男女发病机会均等,其子女中1/2是患者。如短指(趾)症:是由于指(趾)骨或掌(路)骨变短或指(趾)骨缺如,致手指(或足趾)变短。家族性高胆固醇血症:表现为胆固醇沉积于血管壁造成动脉样硬化,引起早年冠心病甚至心肌梗塞。 (2)常染色体隐性遗传病 位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病。患者的双亲均为致病基因携带者或患者,男女发病机会均等,近亲婚配的后代中发病率显著。比较常见的有:,是由于黑色素代谢障碍引起。皮肤、毛发均为白色,虹膜及瞳孔呈淡红色,视膜无色素,羞明。 尿症,系苯丙氨酸经化酶遗传性缺乏引起。患儿外貌正常, —4个月时渐出现智能障碍,行走不正常,步伐小,姿势似猿猴,易激动,尿液有一种特殊的腐臭味。半乳糖血症,是由于半乳糖—1—磷酸尿苦酰转移酶缺乏所致。表现为后、,对乳类不能耐受,继而出现肝硬化、白内障、发育不全等。 ( )伴性遗传病 性染色体上的致病基因所引起的遗传病。性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上,男性患者远多于女性患者。如红绿色盲,患者对红绿色的辨别力缺乏或降低。抗D佃楼病,主要是肾远曲小管对磷的转运机制有障碍,尿排出磷酸增多,血磷酸盐降低而影响骨质钙化,患者身材矮小,用维生素D治疗无效。 (4)多基因遗传病 有多对致病基因控制的遗传病,发病率较低。常见的有:先天性髋关节脱位,脊柱裂,唇裂或腭裂(俗称)和无脑儿等。 (5)染色体病 因先天性染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病。如21三体性先天愚型:是因21号染色体上有三条引起的。主要表现为智力发育不全,眼距宽,眼裂外毗上斜,张口伸舌,流涎等。

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